杵狀指 | 杵狀指醫學
杵狀指病又名Hippocratic指或肢端粗厚癥，是一種先天性或獲得性指端畸形。
指骨末端增大伴甲床角消失，杵狀指見于多種情況,包括青紫性先天性心臟病和許多肺部疾病.熱詞榜查找搜詞條名搜全文導航首頁新聞動態最近修訂新增條目隨機頁面優質條目劣質條目實用條目條目討論歷史事件你知道嗎分類索引小工具中醫體質測評女性安全期計算預產期計算器詞條正文修訂歷史相關文獻相關詞條相關討論訂閱醫學百科下載醫學百科App杵狀指廣告廣告醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息！目錄1拼音2英文參考3概述4疾病分類5癥狀體征6疾病病因7病理生理8診斷檢查9治療方案1拼音chǔzhuàngzhǐ2英文參考clubbedfinger3概述杵狀指是指遠端指節呈杵狀膨大的一種病態。
特點為末端指節明顯增寬增厚，指甲從根部到末端呈弧形隆起。
多發生于呼吸系統疾病、某些心血管疾病及營養障礙性疾病。
通常均為雙手雙足同發，單側杵狀指見于患側鎖骨下動脈瘤。
杵狀指病又名Hippocratic指或肢端粗厚癥，是一種先天性或獲得性指端畸形。
指骨末端增大伴甲床角消失，杵狀指見于多種情況,包括青紫性先天性心臟病和許多肺部疾病.偶然也可以是先天性的且不伴任何疾病。
在肺部疾病中,杵狀指最常見于肺部腫瘤和慢性膿毒性疾病（如支氣管擴張癥和肺膿腫）.肺內分流（如動靜脈瘺）也可引起杵狀指.伴有杵狀指的腫瘤通常是惡性的,但也曾有報道肺或胸膜良性纖維瘤伴有杵狀指。
杵狀指不常見于慢性阻塞性肺病或慢性肺結核的病人,如果這類病人出現杵狀指,應懷疑腫瘤。
杵狀指的發現多種多樣,也許在一段時間內杵狀指很快發展.測定甲床處手指的前后徑和遠端指間關節處的前后徑的比例是判斷杵狀指的一項指標。
如果該比例＞1,考慮存在杵狀指.有杵狀指時,常可發現甲床的變動和指甲呈鳥嘴形.近來經毛細血管鏡所見,提示杵狀指與甲床脈管系統改變有關.點一滴沉浸油于手指,使用解剖顯微鏡檢查,可立即見到指甲底部的毛細血管.在杵狀指中發現正常毛細血管袢的結構改變。
4疾病分類呼吸科5癥狀體征正常指甲從指端伸出時多呈現160°的鈍角，其中拇指最顯著。
發生杵狀指后則不再見此一鈍角，有時反而表現為恰好相反的角度，且末端的手指骨的體積可增大。
遺傳性杵狀指可在青春期逐漸發生，并常可波及所有的指、趾甲，較少發生于嬰兒期或兒童期。
獲得性杵狀指的起病也逐漸發生，可見于任何年齡，常為雙側或單側，僅波及一或兩個指（趾）。
有惡性肺部疾患者起病可很快，且有疼痛。
6疾病病因先天性者可能與不同外顯率及基因表現的常染色體基因有關。
很多獲得性者遺傳素質可能也起一些作用。
獲得性杵狀指可發生于紫紺性先天性心臟病、支氣管肺部疾患、亞急性細菌性心內膜炎、肥厚性膽管性肝硬化中；有時也可見于潰瘍性結腸炎、局限性腸炎及其它情況。
杵狀指不是肥厚性骨關節病的早期，但此兩種情況卻往往并存。
7病理生理本病的發病機理尚不清楚，一般認為與動脈血氧量不足及血流增快等主要因素有關，但不能解釋全部病例的表現。
杵狀指不是肥厚性骨關節病的早期，但此兩種情況卻往往并存。
8診斷檢查區別先天性和獲得性杵狀指，對臨床有很大意義；因杵狀指可在肺腫瘤的其它癥狀前數月即已出現，只有詳細詢問病史和仔細觀察方能確定。
假性杵狀指可由于指甲變短伴以末端指骨骨質疏松所引起，可見于從事聚氯乙烯生產的工人中。
9治療方案繼發性杵狀指于治療其原發病因后，可略改善。
相關文獻點此查看相關文獻開放分類：呼吸科疾病詞條杵狀指由ababab创建參與評價：()復制全文下載保存發到郵箱分享到：相關條目:杵狀指殼甲綜合征貝殼甲綜合征貝殼甲綜合癥肥大性肺骨關節病肺性增殖性骨關節病Marie-Bamberger綜合征慢性肺性骨關節病全身性肥大性骨關節病Marie-Bamberger綜合征繼發性肺性骨關節病>>更多相關詞條參與討論Lanxing0072010/5/412:16:06|#1回復|引用杵狀指的病理變化過程好像這里沒有闡述，請各位給小弟一點提示，小弟不勝感激！抱歉，功能升級中，暫停討論特別提示：本文內容為開放式編輯模式，僅供初步參考，難免存在疏漏、錯誤等情況，請您核實后再引用。
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指骨末端增大伴甲床角消失，杵狀指見于多種情況,包括青紫性先天性心臟病和許多肺部疾病.熱詞榜查找搜詞條名搜全文導航首頁新聞動態最近修訂新增條目隨機頁面優質條目劣質條目實用條目條目討論歷史事件你知道嗎分類索引小工具中醫體質測評女性安全期計算預產期計算器詞條正文修訂歷史相關文獻相關詞條相關討論訂閱醫學百科下載醫學百科App杵狀指廣告廣告醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息！目錄1拼音2英文參考3概述4疾病分類5癥狀體征6疾病病因7病理生理8診斷檢查9治療方案1拼音chǔzhuàngzhǐ2英文參考clubbedfinger3概述杵狀指是指遠端指節呈杵狀膨大的一種病態。
特點為末端指節明顯增寬增厚，指甲從根部到末端呈弧形隆起。
多發生于呼吸系統疾病、某些心血管疾病及營養障礙性疾病。
通常均為雙手雙足同發，單側杵狀指見于患側鎖骨下動脈瘤。
杵狀指病又名Hippocratic指或肢端粗厚癥，是一種先天性或獲得性指端畸形。
指骨末端增大伴甲床角消失，杵狀指見于多種情況,包括青紫性先天性心臟病和許多肺部疾病.偶然也可以是先天性的且不伴任何疾病。
在肺部疾病中,杵狀指最常見于肺部腫瘤和慢性膿毒性疾病（如支氣管擴張癥和肺膿腫）.肺內分流（如動靜脈瘺）也可引起杵狀指.伴有杵狀指的腫瘤通常是惡性的,但也曾有報道肺或胸膜良性纖維瘤伴有杵狀指。
杵狀指不常見于慢性阻塞性肺病或慢性肺結核的病人,如果這類病人出現杵狀指,應懷疑腫瘤。
杵狀指的發現多種多樣,也許在一段時間內杵狀指很快發展.測定甲床處手指的前后徑和遠端指間關節處的前后徑的比例是判斷杵狀指的一項指標。
如果該比例＞1,考慮存在杵狀指.有杵狀指時,常可發現甲床的變動和指甲呈鳥嘴形.近來經毛細血管鏡所見,提示杵狀指與甲床脈管系統改變有關.點一滴沉浸油于手指,使用解剖顯微鏡檢查,可立即見到指甲底部的毛細血管.在杵狀指中發現正常毛細血管袢的結構改變。
4疾病分類呼吸科5癥狀體征正常指甲從指端伸出時多呈現160°的鈍角，其中拇指最顯著。
發生杵狀指后則不再見此一鈍角，有時反而表現為恰好相反的角度，且末端的手指骨的體積可增大。
遺傳性杵狀指可在青春期逐漸發生，并常可波及所有的指、趾甲，較少發生于嬰兒期或兒童期。
獲得性杵狀指的起病也逐漸發生，可見于任何年齡，常為雙側或單側，僅波及一或兩個指（趾）。
有惡性肺部疾患者起病可很快，且有疼痛。
6疾病病因先天性者可能與不同外顯率及基因表現的常染色體基因有關。
很多獲得性者遺傳素質可能也起一些作用。
獲得性杵狀指可發生于紫紺性先天性心臟病、支氣管肺部疾患、亞急性細菌性心內膜炎、肥厚性膽管性肝硬化中；有時也可見于潰瘍性結腸炎、局限性腸炎及其它情況。
杵狀指不是肥厚性骨關節病的早期，但此兩種情況卻往往并存。
7病理生理本病的發病機理尚不清楚，一般認為與動脈血氧量不足及血流增快等主要因素有關，但不能解釋全部病例的表現。
杵狀指不是肥厚性骨關節病的早期，但此兩種情況卻往往并存。
8診斷檢查區別先天性和獲得性杵狀指，對臨床有很大意義；因杵狀指可在肺腫瘤的其它癥狀前數月即已出現，只有詳細詢問病史和仔細觀察方能確定。
假性杵狀指可由于指甲變短伴以末端指骨骨質疏松所引起，可見于從事聚氯乙烯生產的工人中。
9治療方案繼發性杵狀指于治療其原發病因后，可略改善。
相關文獻點此查看相關文獻開放分類：呼吸科疾病詞條杵狀指由ababab创建參與評價：()復制全文下載保存發到郵箱分享到：相關條目:杵狀指殼甲綜合征貝殼甲綜合征貝殼甲綜合癥肥大性肺骨關節病肺性增殖性骨關節病Marie-Bamberger綜合征慢性肺性骨關節病全身性肥大性骨關節病Marie-Bamberger綜合征繼發性肺性骨關節病>>更多相關詞條參與討論Lanxing0072010/5/412:16:06|#1回復|引用杵狀指的病理變化過程好像這里沒有闡述，請各位給小弟一點提示，小弟不勝感激！抱歉，功能升級中，暫停討論特別提示：本文內容為開放式編輯模式，僅供初步參考，難免存在疏漏、錯誤等情況，請您核實后再引用。
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