杵狀指 | 杵狀指醫學

醫學術語杵狀指亦稱鼓棰指,表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大稱為杵狀指。

其特點為末端指(趾)節明顯增寬增厚,指(趾)甲從根部到末端呈拱形隆起,使指(趾)端 ...杵狀指杵狀指亦稱鼓棰指,表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大稱為杵狀指。

其特點為末端指(趾)節明顯增寬增厚,指(趾)甲從根部到末端呈拱形隆起,使指(趾)端背面的皮膚與指(趾)甲所構成的基底角等於或大於180°。

正常指甲從指端伸出時多呈現160°的鈍角,其中拇指最顯著。

發生杵狀指後則不再見此一鈍角,有時反而表現為恰好相反的角度,且末端的手指骨的體積可增大。

遺傳性杵狀指可在青春期逐漸發生,並常可波及所有的指、趾甲,較少發生於嬰兒期或兒童期。

基本信息中文名:杵狀指類別:病症讀音:chǔzhuàngzhǐ又叫:槌狀指概述釋義杵狀指杵:舂米或捶衣的木棒,又叫棒槌,手柄部較細,棒端逐漸增粗,呈漫錐形。

杵狀:形容物體外形像棒槌。

杵狀指:又叫槌狀指。

即手指外形像棒槌,指端膨大。

多因組織缺氧、代謝障礙及中毒造成指端組織增生所致。

常見於呼吸系統疾病、某些心血管系統疾病以及營養障礙性疾病。

醫學術語杵狀指亦稱鼓棰指,表現為手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大稱為杵狀指。

其特點為末端指(趾)節明顯增寬增厚,指(趾)甲從根部到末端呈拱形隆起,使指(趾)端背面的皮膚與指(趾)甲所構成的基底角等於或大於180°。

症狀體徵正常指甲從指端伸出時多呈現160°的鈍角,其中拇指最顯著。

發生杵狀指後則不再見此一鈍角,有時反而表現為恰好相反的角度,且末端的手指骨的體積可增大。

遺傳性杵狀指可在青春期逐漸發生,並常可波及所有的指、趾甲,較少發生於嬰兒期或兒童期。

獲得性杵狀指的起病也逐漸發生,可見於任何年齡,常為雙側或單側,僅波及一或兩個指(趾)。

有惡性肺部疾患者起病可很快,且有疼痛。

病理生理本病的發病機理尚不清楚,一般認為與動脈血氧量不足及血流增快等主要因素有關,但不能解釋全部病例的表現。

杵狀指不是肥厚性骨關節病的早期,但此兩種情況卻往往並存。

發病機理肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。

發病原因杵狀指杵狀指見於多種情況,包括一些心血管系統疾病、許多肺部疾病以及營養障礙性疾病。

偶然也可以是先天性的且不伴任何疾病。

心血管疾病中常見於發紺型先天性心臟病、亞急性感染性心內膜炎等。

在肺部疾病中,杵狀指最常見於肺部腫瘤和慢性膿毒性疾病(如支氣管擴張症和肺膿腫)、肺內分流(如動靜脈瘺)也可引起杵狀指。

伴有杵狀指的腫瘤通常是惡性的,但也曾有報導肺或胸膜良性纖維瘤伴有杵狀指。

杵狀指不常見於慢性阻塞性肺病或慢性肺結核的病人,如果這類病人出現杵狀指,應懷疑腫瘤。

營養障礙性疾病中可見於肝硬化。

杵狀指也可能是是由於梅毒引起。

杵狀指為法洛四聯症的典型症狀。

杵狀指也可由特發性肺纖維化引起。

診斷檢查區別先天性和獲得性杵狀指,對臨床有很大意義;因杵狀指可在肺腫瘤的其它症狀前數月即已出現,只有詳細詢問病史和仔細觀察方能確定。

假性杵狀指可由於指甲變短伴以末端指骨骨質疏鬆所引起,可見於從事聚氯乙烯生產的工人中。

認識循環系統及其疾病循環系統包括心臟、血管和調節血液循環的神經體液裝置,是人體最重要的系統之一,也是很多常見病多發病容易出現的系統。

認識循環系統及其疾病,促進健康改善生活。

重鏈纖維彈性組織增生血清心肌酶維生素B1缺乏性心臟病心臟辨膜病Janeway點Osler結節夾層分離中膜囊樣變性甲狀腺性心臟病內分泌性心臟病心包缺損感染性心臟病PTCA心瓣膜狹窄周圍動脈心內膜內皮生長因子腎動脈貧血性心臟病ICD心血管造影內皮素心室壁瘤主動脈心包疾病特異性心肌病體循環竇房結多瓣膜病心臟傳導系統血管內皮細胞肺循環肌鈣蛋白肌紅蛋白缺血性心肌病型冠心病無症狀型冠心病人工心臟起搏血栓內皮舒張因子環形紅斑腦動脈房室交界區性期前收縮杵狀指皮下結節肺源性心臟病原發性心肌炎房性心動過速卒中心臟腫瘤栓塞心臟神經症克山病血管加壓素心內膜炎心鈉素高血壓心臟病預激綜合徵風濕性心瓣膜病缺血性心臟病酒精性心肌病限制型心肌病擴張型心肌病三尖瓣關閉不全三尖瓣狹窄主動脈瓣關閉不全二尖瓣關閉不全猝死型冠心病房室傳導阻


常見運動問答


延伸文章資訊